Estado Unidos. (Telemundo).- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido este sábado una autorización para uso de emergencia de la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson (J&J) contra el COVID-19.
Se trata de la tercera vacuna aprobada en Estados Unidos después de las de Pfizer y Moderna, que requieren dos dosis, aunque ofrecen una protección más alta.
«La autorización amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica ante el COVID-19, para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos», dijo la comisionada interino de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicado.
Se espera que las dosis comiencen a distribuirse el lunes, comenzando con aproximadamente 4 millones.
En poco más de dos meses, ya se ha vacunado parcialmente o totalmente a más de 72 millones de personas, lo que corresponde a cerca de un 14% de la población del país, según NBC News, cadena hermana de Telemundo.
La vacuna fue desarrollada por Janssen, una farmacéutica belga que es filial de J&J. Los ensayos de la fase 3, con 40,000 participantes mayores de 18 años, indicaron que la vacuna tiene una eficacia general del 72% para prevenir infecciones de moderadas a graves, lo que implica evitar que las personas deban ser hospitalizadas o mueran a causa del coronavirus. La prevención es aún mayor, del 85%, sólo en el caso de infecciones graves.
Las dosis se pueden almacenar hasta por tres meses a temperaturas de refrigerador, lo que hace su manipulación más fácil respecto a otras inoculaciones, que deben mantenerse congeladas.
El presidente, Joe Biden, emitió un comunicado después del anuncio, calificando la decisión como «una noticia emocionante para todos los estadounidenses y un avance alentador en nuestros esfuerzos por poner fin a la crisis».
